فرضیه بارکر چیست؟
فرضیه بارکر می گوید که رشد و پرورش اصولا از درون رحم مادر و حتی قبل از آن آغاز می‌شود وغذایی که مادر می‌خورد، هوایی که تنفس می‌کند، آبی که می‌نوشد، فشارهای عصبی یا آسیب‌های روانی که تجربه می‌کند، همه و همه ممکن است فرزندش را در دهه‌های آینده زندگی از نظر سلامت جسمی و روانی تحت تاثیر قرار دهد.
بیشتر بخوانید ...
ازدواج‌های فامیلی و اختلالات مادرزادی، ژنتیکی و معلولیت
خانواده هایی که یک فرزند مبتلا دارند یا باید از تولد فرزند بعدی جلوگیری کنند و یا قبل از تولد فرزند دوم بررسی‌های کامل ژنتیکی انجام و ضرورت دارد که مشاوره ژنتیکی برای شناسایی بیماری‌ها و اختلالات مشکوک انجام شود.
بیشتر بخوانید ...
تولد نوزادان با سه والد برای پیشگیری اختلالات میتوکندری
اکنون یکی دیگر از پیشرفت های شگرف از دنیای ژنتیک ممکن شده است. هشت نوزاد در بریتانیا با استفاده از مواد ژنتیکی سه نفر متولد شده‌اند با این هدف که از ابتلای نوزادان به یک عارضه ارثی شدید و غالبا مرگبار میتوکندریایی جلوگیری شود.
بیشتر بخوانید ...
شخصی سازی و ویرایش ژن ها برای درمان
یکی از انتظارات امیدوارکننده انسان در قرن بیست و یکم درک چگونگی استفاده از دانش ژنوم در پیشگیری از بیماری ها و ارتقای سلامت در سال های مختلف زندگی است.
بیشتر بخوانید ...
اختلال ژنتیکی آکندروپلازی (کوتاه قدی) در دوره قاجار
آکندروپلازی یک اختلال ژنتیکی مرتبط با کوتاه قدی است و تنه در این بیماران معمولا مشکل خاصی نداشته و کوتاهی بیشتر در اندام های آنها می باشد که در آن استخوان های بازو و ساق پا نسبت به حالت طبیعی کوتاه تر هستند. توانایی ذهنی این افراد معمولی است و علائم آنها عموما جسمی است و جنبه روانی ندارد و افراد مبتلا به اندازه ی افراد سالم عمر می کنند. با وجود این، مشکلات تنفسی، برخی از انواع عفونت ها، درد های استخئانی مانند کمر درد و پا درد و چاقی و اضافه وزن از جمله مشکلات شایع در بیماری آکندروپلازی در سنین بزرگسالی هستند.
بیشتر بخوانید ...
