وقوع و تجمع فامیلی آسیب ها و حوادث در بیماران پذیرش شده در اورژانس
یک تجمع فامیلی قوی مرتبط با آسیب ها و حوادث در خانواده ها وجود دارد بطوریکه احتمال وقوع آسیب و حادثه در تمام افراد خانواده ای که در فامیل درجه یک آنها در یک سال گذشته سابقه آسیب و حادثه قبلی وجود داشته است، وجود دارد.
بیشتر بخوانید ...
تجمع خانوادگی در اختلال کمبود ویتامینD
ممکن است تجمع فامیلی کمبود ویتامین D در بعضی از اعضای خانواده ها وجود داشته باشد بنابراین پیشنهاد می شود که در صورت وجود کمبود ویتامین D در یک شخص، سطح خونی ویتامین D در برادر، خواهر و همسر وی نیز تعیین شود و اقدامات پیشگیری و مراقبتی لازم در این زمینه صورت گیرد.
بیشتر بخوانید ...
برآورد ریسک خانوادگی بیماری های ژنتیکی و مادرزادی
هدف از مطالعه حاضر این است که خطر وقوع بیماری های ژنتیکی و مادرزادی در سنین بعدی و همینطور در نسل های بعد افراد (ظاهرا سالم) شناسایی و اقدامات مراقبتی لازم صورت گیرد.
بیشتر بخوانید ...
ابزار ارزیابی جامع وضعیت تغذیه ای بیماران مبتلا به سرطان
به علت طبیعت بیماری و درمانهای انجام گرفته،بیشتر بیماران مبتلا به سرطان از خطر بالای ابتلا به سوءتغذیه رنج می برند و این وضعیت بدنی بشدت کیفیت زندگی بیماران را کاهش داده و پیش آگهی بیماری را بدتر می کند. بنابراین ارزیابی وضعیت تغذیه ای بیماران ( از نظر علل و شدت سوء تغذیه) و مدیریت فعال سوء تغذیه و فاکتور های خطر مرتبط، در راستای به تاخیر انداختن سیر بیماری، بسیار کمک کننده خواهد بود.
بیشتر بخوانید ...
بعد ازکرونا، اپیدمی بزرگتری در راه است!
در تاریخ اپیدمیولوژی، از تعدادی از بیماریهای واگیردار مانند وبا، طاعون و آنفولانزا بحث می‌شود که در برهه‌هایی از تاریخ بشر اتفاق افتاده و انسان‌ها را گرفتار کرده‌اند و جامعه‌ی بشری نیز تقریباً به جز تسلیم شدن در مقابل وقوع آن بیماری‌ها کاری از پیش نبرده است.
بیشتر بخوانید ...
غربالگری برای ناهنجاری های مادرزادی و ژنتیکی
برنامه‌های غربالگری باید بر اساس اولویت‌های سلامت هر جامعه‌ای که با استفاده از مطالعات و ارزیابی های نظام مند و بر اساس منابع و ظرفیت خدمات بهداشتی در آن تعیین می‌شود، طراحی گردد.
بیشتر بخوانید ...
اصول کلی شناسایی و کنترل ناهنجاری های مادرزادی و ژنتیکی
نقص ها یا ناهنجاریهای مادرزادی به آن دسته از نقص ها اطلاق می شود كه نوزاد حین تولد (زنده یا مرده) آنها را دارا می باشد. این نقص ها شامل نقص های ساختمانی، اختلالات كروموزومی، نقص های متابولیسم در هنگام تولد و بیماریهای وراثتی مربوط می باشد.
بیشتر بخوانید ...
پزشکی فرد محور
امروزه “فرد محور کردن” در زمینه های فعالیت های آموزشی و تربیتی مورد توجه قرار دارد بطوریکه استدلال می شود روش های کلاسیک مبتنی بر ارائه الگوهای واحد که از شرایط متوسط و میانگین جمعیتی اخذ می شود کاربرد موثر و موفقیت آمیزی در توسعه آموزش و پرورش ندارند و با توجه به تغییر شرایط شیوه های زندگی و انتقال جمعیتی که در زمینه های سلامت، فرهنگی، اقتصادی، اجتماعی و رویکردهای دیگر در عرصه جهانی پیش آمده، ایجاب می کند که روش های پیشگیری، درمانی، آموزشی، تربیتی مبتنی بر خصوصیات فردی طراحی و اجرا شوند.
بیشتر بخوانید ...
سطوح واقدامات پیشگیری برای اختلالات مادرزادی و بیماری های ژنتیکی
پیشگیری عبارت از کلیه اقداماتی می باشد که در مراحل مختلف وقوع بیماری انجام می گیرد و غالبا در سه سطح برای جلوگیری از وقوع هر گونه از بیماری ها اعم از واگیردار، مزمن و کلیه موارد مربوط به سلامت انجام می گیرد. در پیشگیری سطح اول تلاش بر آن است که از ابتلا به یک بیماری در جامعهٔ جلوگیری شود. در پیشگیری سطح دوم فرد به بیماری مبتلا شده و تلاش بر آن است تا از شدت یافتن بیماری جلوگیری گردد و در پیشگیری سوم نیز اقداماتی انجام می گیرد تا عوارض بیماری کاهش و توانمندی های بازمانده فرد با اقداماتی ارتقا یابد. مانند تمام بیماری ها، لازم است اقدامات پیشگیری برای اختلالات مادرزادی و بیماری های ژنتیکی نیز درهر سه سطع اول، دوم و سوم اجرا شوند.
بیشتر بخوانید ...
توانمندی های ژنومی اولیه برای متخصصان بهداشت عمومی و پزشکان
یک متخصص بهداشت عمومی در حوزه برنامه حرفه ای خود باید در این موارد توانمندی و آشنایی با ژنتیک داشته باشد.
بیشتر بخوانید ...
